大海 于 05-7-8 10:23 写道： 嗯 需要我们做什么吗 ？ 九年前，曾经目睹一位亲人花朵一样的女儿（仅仅父亲是携带者）因这种疾病永远离开她还未来得及感受的阳光和伤心欲绝的亲人！她的母亲还因此在短短的几天里满头乌黑的头发就这么的掉光！伤痛至今都没有消失...... 两广、海南是地中海式贫血在中国的多发病区域、患病儿童很难活过12岁......等等这个天方夜谈似的名称、以及有关这个疾病的知识，是我们当时为了帮助亲人才了解到的！当年直至今天，这种疾病仍然让医学专家们束手无策！当年他们也去做了婚检的，但是就象“月亮忘记了”等同学说的，婚检只是简单的一些检查，再说很多城市的医院没有这种疾病的检查设备和人员，每个人都不可能跑到北京等医疗设备专家齐全的大城市去做婚检对吧？除非本人知道（事实是没有一丝征兆，所以很多人根本不知道！），然后特别提出要求检查，否则很多隐藏的疾病根本无法查出！后来，我们也是因为这种痛心的事例，为防患于未来，去做了各种各样的身体检查，几乎每样预防针都去打、并且坚持每年都做体检。或许有人看到这里会笑（为检查的结果和做法我也曾经笑过），我只想说，生命时时都有可能瞬息消失，对于逝者或许是解脱，可是对于还活着的亲人却是永远的、肉眼看不到的伤痛！现在，我经常在自己锻炼的场所看到不少人为了善待自己也为了以后不给亲人负累，都在热衷于各类健身......对于这个扯起我和亲人伤疤的帖子里，我已说的太多、也已似乎变得多余和罗嗦，我觉得大海同学的一句需要我们做什么吗才是目前患病孩子的家人最需要的援助——但愿我们大家在精神和物质方面都能给对方带去丝丝的关爱吧！ 楼主，一切我们等着你的指挥。

感谢各位兄弟姐妹的关注，我在周五得到这消息，看了这篇文字，为孩子幼小的心灵遭受如此伤痛扼腕。是的，只要还有一丝希望，母亲就不会放弃。 同学目前在东莞，我和我的其他高中同学也在想为这个孩子和其母亲做些什么，我正在等待他们的消息，会继续关注，并会把相关消息在第一时间告诉大家，但愿孩子能在社会各界爱心的呵护下存续希望，走过每一个鸟声如洗的清晨。 再次感谢各位DX。

继续关注，有需要我们做点啥的 :):):):):):)

顶ing，关注ing

关注中！

小彭 于 05-7-8 16:32 写道： 当然可以。。。这类血液的隐性遗传病是一定要查的。。 只要夫妻双方都是携带者。那儿女绝大多数会发病。。说难听点。没得救了。 所以婚检是一定查的。。。但双方只有一方是携带都又会没事。。 我妈就是携 ...

是不是查血清能查出来呀？

心情雨 于 05-7-10 22:52 写道： 顶ing，关注ing

“留得青山在，不怕没柴烧。”